コエンザイムQ10(CoQ10)（別名：ユビキノン）が、本質的にはビタミンかビタミンのような物質です。ビタミンは、人体の中では生成されず、外部から摂取する必要があるものですが、コエンザイムは、食物の中に自然に存在していて、また、人体で生成される補酵素のことで、コエンザイムQ10(CoQ10)はそのひとつです。 CoQ10はさまざまな食物の中に同様に見つけられて、すべての組織に存在します。 アミノ酸チロシンからのCoQ10の生合成は少なくとも8個のビタミンといくつかの微量元素を必要とする多段階の過程を経ます。 コエンザイムは比較的大きくて複雑な酵素がそれらの機能のために絶対に依存する補助因子です。 コエンザイムQ10は細胞の他の部分の中の酵素と同様に少なくとも3つのミトコンドリアの酵素(複合体I、II、およびIII)のための補酵素（コエンザイム）です。 高エネルギー燐酸塩、アデノシン3燐酸(ATP)の生産に、酸化的リン酸化小道のミトコンドリアの酵素は不可欠です。(すべてのセル機能がアデノシン3燐酸に依存します)。 キノンリングの電子と陽子伝達関数は基本的にすべての生物に重要です; 動物のミトコンドリアの中のユビキノン、植物の葉緑体の中のプラストキノン、およびバクテリアのmenaquinone。 「生物エネルギ」という用語は、特にセルエネルギー生産を見る生化学の分野について説明するのに使用されました。 遊離基化学の関連分野では、コエンザイムCoQ10は強力な酸化防止剤として誘導形(図1)で研究されました。 コエンザイムCoQ10の生物エネルギと遊離基化学は1994(1)で発行されたジアンパオロLittarruの本、Energy、およびDefenseで見直されます。

歴史
コエンザイム CoQ10は最初に、1957(2)でウィスコンシン(米国)のフレディリックCrane博士によって牛肉心臓ミトコンドリアから隔離されました。 同じ年、イギリスのモートン教授はコエンザイムCoQ10(3)と同じになるようにビタミンのA不十分なネズミ肝臓から得られた化合物を定義しました。 遍在しているキノンを意味して、モートン教授は名前ユビキノンを挿入しました。 コネ1958(メルクInc.におけるカール・フォルカーズ教授と同僚)は、コエンザイムCoQ10の正確な化学構造を決定しました: 2(3dimethoxy-5メチル-6decaprenylベンゾキノン(図1))は、それを統合して、発酵で1番目にそれを生産しました。 1960年代の半ば、日本のヤマムラ教授は人間のかかる病気の処理に補助酵素Q7(関連する化合物)を使用する世界における1番目になりました: うっ血性心不全。 1966年に、MellorsとTappelは、減少しているCoQ6が有効な酸化防止剤(4、5)であることを示しました。 1972年に、カール・フォルカーズ教授に伴うイタリアのジアンパオロLittarruはCoQ10の欠乏を人間の心臓病(6)に記録しました。 1970年代の半ばまでには、日本人は、量により大きい臨床試験に十分な状態で純粋なコエンザイムQ10を生産するために工業技術を完成させました。 ピーター・ミッチェルは1978年に化学浸透圧説の定式化による生物学的エネルギー伝達の理解への彼の貢献のためにノーベル賞を受け取りました。化学浸透圧説はエネルギー転移系(7、8、9、10)にコエンザイムQ10の重大なprotonmotiveの役割を含んでいます。

1980年代前半には、臨床試験の数とサイズにかなりの加速がありました。 これらは高速液体クロマトグラフィーで血液と組織で直接コエンザイムQ10を測定する能力から日本の製薬会社と、そして、大量の純粋なコエンザイムQ10の有用性から一部生じました。 酸化防止剤とフリーラジカル捕捉剤(11)としてコエンザイム0CoQ10の重要性で拡大されたスウェーデンのラースErnster。 カール・フォルカーズ教授は、1990年に彼の仕事のためにコエンザイムQ10CoQ10と他のビタミンで1986年の化学会と科学栄誉賞からブッシュ大統領からPriestly Medalを受け取り続けました。

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